FDA、希少血液がんの新たな治療薬を承認

TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTDとPROTAGONIST THERAPEUTICS INCは、希少血液がんに対するファースト・イン・クラスの治療薬であるrusfertideについて、米国の保健規制当局から承認を取得しました。この新薬は、頻繁な瀉血処置に頼ってきた米国の患者に、より身体的負担の少ない選択肢をもたらします。同治療法が対象とする真性多血症は、9万人の米国人に影響を与えている進行の遅いがんであり、骨髄が赤血球を過剰に産生する疾患です。