米FDAがRegeneronの希少骨疾患薬を承認
米FDAは軟部組織の異常な骨形成を引き起こす希少な遺伝性疾患の治療薬として、RegeneronのPasatruを承認した。治験では、プラセボと比較して新たな骨の異常を大幅に抑制した。この発表を受けてRegeneronの株価は上昇した。
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REGENERON PHARMACEUTICALSは、アメリカにおいて希少な骨疾患治療薬の承認を取得し、異常な骨形成を最大94%抑制した。同製薬会社の株価は、この規制当局の決定を受けて4%上昇した。
