米FDAがアルデイラのドライアイ治療薬レプロキサラップの承認を見送り 株価は時間外で65パーセント下落
米食品医薬品局はアルデイラ・セラピューティクスのドライアイ治療薬レプロキサラップについて、有効性が不十分として承認を見送りました。これを受けて同社株は時間外取引で一時65パーセント下落しています。同社は追加の臨床試験は現時点で行わず、承認獲得に向けた必要な措置を検討するため当局と協議する方針を示しています。
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United Statesの食品医薬品局（FDA）は、バイオ製薬企業であるAldeyra Therapeutics, Inc.が開発した眼疾患治療薬の承認を見送った。この決定を受けて、同社の株価は17日の時間外取引で65%急落した。
