La FDA amplía la aprobación del fármaco de Johnson & Johnson
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el uso ampliado del fármaco Imaavy de Johnson & Johnson para la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes. El tratamiento está autorizado para pacientes de 12 años o más que hayan sido tratados previamente con esteroides.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos amplió el lunes por la mañana la aprobación del fármaco Imaavy de JOHNSON & JOHNSON para tratar la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes. Esta decisión convierte a Imaavy en la primera terapia aprobada para este trastorno sanguíneo raro en pacientes de 12 años o más. La autorización abre una nueva vía de ingresos para el gigante de la salud en un mercado con opciones especializadas limitadas.
