FDA aprueba fármaco de AbbVie para cáncer de sangre raro
La FDA otorgó la aprobación al pivekimab sunirine-pvzy de AbbVie para tratar un tipo de cáncer hematológico poco frecuente. El medicamento actúa sobre la proteína CD123, aunque incluye una advertencia en el recuadro sobre posibles problemas hepáticos graves para los pacientes.
La FDA de los Estados Unidos aprobó el medicamento de ABBVIE INC para un tipo poco frecuente de cáncer de sangre el 24 de mayo de 2023, lo que impulsó las acciones más de un 1% durante las operaciones de la tarde. El tratamiento, pivekimab sunirine-pvzy, se dirige a la neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (NCDPB), un cáncer agresivo con pocas opciones clínicas existentes. Esta aprobación expande la cartera oncológica de AbbVie hacia mercados hematológicos de nicho, donde las altas necesidades no cubiertas suelen permitir precios de primas.
La NCDPB comienza en las células inmunitarias y con frecuencia se propaga a la piel, la médula ósea y la sangre. Los pacientes cuya enfermedad reaparece tras el tratamiento inicial enfrentan actualmente perspectivas de supervivencia extremadamente limitadas. La FDA otorgó al fármaco una revisión prioritaria y el estatus de medicamento huérfano para acelerar su disponibilidad para estos pacientes.
