La FDA aprueba un nuevo fármaco para un cáncer de sangre raro
La FDA de EE. UU. ha aprobado el nuevo fármaco de Takeda y Protagonist Therapeutics para tratar la policitemia vera, un cáncer de sangre poco común. El tratamiento ofrece una alternativa menos invasiva a las frecuentes extracciones de sangre para miles de pacientes.
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD y PROTAGONIST THERAPEUTICS INC obtuvieron la aprobación del regulador sanitario de Estados Unidos para rusfertide, un tratamiento pionero en su clase para un cáncer de sangre raro. El fármaco aporta una opción menos invasiva para los pacientes en Estados Unidos que han dependido de frecuentes procedimientos de sangría. La terapia se dirige a la policitemia vera, un cáncer de crecimiento lento que afecta a 90.000 estadounidenses y que hace que la médula ósea produzca glóbulos rojos en exceso.
