FDA aprueba fármaco óseo raro de Regeneron

La FDA de EE. UU. aprobó Pasatru de Regeneron para un trastorno genético raro que causa formación ósea anormal en tejidos blandos. En los ensayos, el tratamiento redujo significativamente las nuevas anomalías óseas en comparación con un placebo. Las acciones de Regeneron subieron tras el anuncio.

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El logotipo de la empresa Regeneron Pharmaceuticals se ve en un edificio en el campus de Westchester de la compañía en Tarrytown, Nueva York, EE. UU. 17 de septiembre de 2020. Fotografía tomada el 17 de septiembre de 2020. REUTERS/Brendan McDermid

REGENERON PHARMACEUTICALS consiguió la aprobación en Estados Unidos para su medicamento contra un trastorno óseo raro, lo que reduce la formación ósea anormal hasta en un 94%. Las acciones de la farmacéutica subieron un 4% tras la decisión regulatoria.

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