La FDA autoriza nuevo tratamiento de J&J para el mieloma

La FDA aprobó hoy el uso de Tecvayli con Darzalex para el mieloma múltiple tras una revisión de 55 días. El combo reduce el riesgo de progresión en un 83%.

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Perspectivas:

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha otorgado la aprobación a un nuevo tratamiento de Johnson & Johnson para un tipo específico de cáncer de sangre. Esta decisión se produce tras un proceso de revisión acelerado, convirtiéndose en el tercer fármaco autorizado bajo el nuevo programa de evaluación rápida de la agencia reguladora.

Una pancarta de Johnson & Johnson se exhibe en la fachada de la Bolsa de Valores de Nueva York (NYSE) en la ciudad de Nueva York, Estados Unidos, el 5 de diciembre de 2023. REUTERS/Brendan McDermid
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