FDA phê duyệt thuốc mới điều trị ung thư máu hiếm gặp
FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt loại thuốc mới của Takeda và Protagonist Therapeutics để điều trị bệnh đa hồng cầu nguyên phát, một loại ung thư máu hiếm gặp. Liệu pháp này mang lại một phương án thay thế ít xâm lấn hơn so với các thủ thuật rút máu thường xuyên cho hàng nghìn bệnh nhân.
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD và PROTAGONIST THERAPEUTICS INC đã được cơ quan quản lý y tế Hoa Kỳ phê duyệt cho rusfertide, phương pháp điều trị tiên phong cho một loại ung thư máu hiếm gặp. Thuốc mang lại một lựa chọn ít xâm lấn hơn cho các bệnh nhân tại Hoa Kỳ, những người trước đây phải phụ thuộc vào các thủ thuật rút máu thường xuyên. Liệu pháp nhắm vào bệnh đa hồng cầu nguyên phát, một dạng ung thư tiến triển chậm ảnh hưởng đến 90.000 người Mỹ, khiến tủy xương sản sinh quá mức các tế bào hồng cầu.
