FDA mở rộng phê duyệt thuốc của Johnson & Johnson
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt việc mở rộng sử dụng thuốc Imaavy của Johnson & Johnson để điều trị bệnh thiếu máu tán huyết tự miễn thể ấm. Phương pháp điều trị này được cấp phép cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên từng điều trị bằng steroid.
Xurve View
Thông tin chuyên sâu:
Xurve View
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã mở rộng phê duyệt cho thuốc Imaavy của JOHNSON & JOHNSON để điều trị bệnh thiếu máu tán huyết tự miễn thể ấm vào sáng thứ Hai. Quyết định này đưa Imaavy trở thành liệu pháp đầu tiên được cấp phép cho chứng rối loạn máu hiếm gặp ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên. Sự chấp thuận này mở ra một nguồn doanh thu mới cho gã khổng lồ chăm sóc sức khỏe trong một thị trường có ít lựa chọn chuyên biệt.
