FDA amplia aprovação de medicamento da Johnson & Johnson
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o uso ampliado do medicamento Imaavy, da Johnson & Johnson, para anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes. O tratamento foi liberado para pacientes com 12 anos ou mais que já tenham sido tratados com esteroides.
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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos ampliou na manhã de segunda-feira a aprovação do medicamento Imaavy, da JOHNSON & JOHNSON, para o tratamento de anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes. A decisão torna o Imaavy a primeira terapia aprovada para esse distúrbio sanguíneo raro em pacientes com 12 anos ou mais. A aprovação abre uma nova fonte de receita para a gigante da saúde em um mercado com opções especializadas limitadas.
