FDA aprova medicamento ósseo raro da Regeneron

A FDA dos Estados Unidos aprovou o Pasatru da Regeneron para uma perturbação genética rara que causa formação óssea anormal em tecidos moles. Nos ensaios, o tratamento reduziu significativamente as novas anomalias ósseas em comparação com um placebo. As acções da Regeneron subiram após o anúncio.

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Perspectivas:
Logótipo da empresa Regeneron Pharmaceuticals num edifício no campus de Westchester da empresa em Tarrytown, Nova Iorque, EUA, a 17 de setembro de 2020. Fotografia tirada a 17 de setembro de 2020. REUTERS/Brendan McDermid

REGENERON PHARMACEUTICALS obteve a aprovação nos United States para o seu medicamento destinado a uma doença óssea rara, reduzindo a formação óssea anormal em até 94%. As ações da farmacêutica subiram 4% após a decisão regulamentar.

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