FDA、トラヴェール・セラピューティクスのスパーセンタンの審査延長

FDAがトラヴェール・セラピューティクスのスパーセンタンの審査を2026年4月13日まで延長しました。この発表により、同社の株価は20%下落しました。

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アメリカ食品医薬品局(FDA)は、トラヴェール・セラピューティクス が開発するスパーセンタン(Filspari)の拡大使用に関する審査を、2026年4月13日まで延長することを発表しました。この決定は、焦点性分節性糸球体硬化症(FSGS)治療のための追加の臨床利益データの提出を求めたことによるものです。この発表を受け、トラヴェールの株価は約20%下落しました。
ファイル写真:2012年8月14日、メリーランド州シルバースプリングにある米国食品医薬品局(FDA)の本部。REUTERS/Jason Reed/File Photo
ファイル写真:2012年8月14日、メリーランド州シルバースプリングにある米国食品医薬品局(FDA)の本部。REUTERS/Jason Reed/File Photo
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