Takeda、来年日本で新薬承認申請を計画

Takeda Pharmaceuticalは、後期臨床試験において進行期患者の全生存期間を有意に延長し病勢進行を遅らせたことを受け、来年、胃がん治療薬について日本の規制当局に承認を申請する方針である。

Xurve View
インサイト:
資料写真:2018年7月2日、日本・東京の新本社に掲げられたTakeda Pharmaceutical Coのロゴ。REUTERS/Kim Kyung-Hoon/File Photo

Takeda Pharmaceutical Co Ltdは、後期臨床試験で主要な生存期間目標を達成したことを受け、胃がん治療薬について来年日本で新薬承認申請を行う。同治療薬は、標準的な化学療法の6.9カ月に対し、全生存期間の中央値を10.2カ月に延長した。この申請は、中核となる腫瘍標的に焦点を絞った同製薬大手のオンコロジー戦略にとって重要な試金石となる。

IUX24

IUX24 は、AI を活用してグローバル市場の重要なシグナルを掘り起こし、金融・経済・投資の深いニュースをお届けします。

IFZA Properties, Dubai Silicon Oasis, DSO-IFZA, Dubai, United Arab Emirates

Copyright IUX24 MEDIA - FZCO. All rights reserved.

AI 搭載 • 精緻に作り込んで

IUX24 は、情報提供および教育を目的として、ニュース、市場データ、分析ツール、AI を活用した機能を提供する情報・分析プラットフォームです。提供するサービスおよび情報は、投資助言、売買シグナル、またはブローカーサービスを構成するものではありません。投資にはリスクが伴います。投資判断を行う前に、ユーザーご自身で情報を慎重にご検討ください。