Takeda、来年日本で新薬承認申請を計画
Takeda Pharmaceuticalは、後期臨床試験において進行期患者の全生存期間を有意に延長し病勢進行を遅らせたことを受け、来年、胃がん治療薬について日本の規制当局に承認を申請する方針である。
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Takeda Pharmaceutical Co Ltdは、後期臨床試験で主要な生存期間目標を達成したことを受け、胃がん治療薬について来年日本で新薬承認申請を行う。同治療薬は、標準的な化学療法の6.9カ月に対し、全生存期間の中央値を10.2カ月に延長した。この申請は、中核となる腫瘍標的に焦点を絞った同製薬大手のオンコロジー戦略にとって重要な試金石となる。










