Regeneron株が下落 皮膚がん治療薬の治験で主要目標に届かず
Regeneronの株価は、進行性メラノーマを対象としたフィアンリマブとセミプリマブの併用療法の臨床第3相試験において、統計的な有意差が示されなかったことを受けて、本日の取引開始前に11.6%下落しました。今回の挫折は、過去の規制当局による承認遅延や開発パイプラインの失敗に続くものであり、同社の臨床開発部門への圧力が高まっています。
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Regeneronは月曜日のプレマーケット取引で11.6%下落した。これは、同社の悪性黒色腫（メラノーマ）に対する試験的治療薬が、最終段階の直接比較試験において主要評価項目を達成できなかったことを受けたものだ。今回の失敗は、Eyleaの規制当局による承認遅延や、昨年発生したRegeneronの肺疾患治療薬itepekimabの最終治験での主要評価項目未達に続くものとなった。相次ぐパイプラインの挫折により、今後12カ月から18カ月にわたるRegeneronの臨床開発スケジュールへの圧力が高まっている。
