2023年12月5日、米国ニューヨーク市、ニューヨーク証券取引所（NYSE）正面に掲げられたJohnson & Johnsonの横断幕。ロイター／ブレンダン・マクダーミド

Johnson & Johnsonは、Caplytaが2回目の後期臨床試験においてプラセボを上回って躁症状を緩和したと発表し、米国での承認申請に向け道を開きました。本試験では、双極I型障害の成人患者を対象に1日42mgの用量を3週間にわたり検証しました。ヘルスケア大手である同社が神経科学ポートフォリオを拡大する中、この結果は同剤の商業的見通しを強化するものです。