Caplyta、双極性躁病試験で主要評価項目を達成

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、双極性躁病の治療を対象としたCaplytaの後期臨床試験において主要評価項目を達成したと発表した。同薬はプラセボと比較して症状を有意に軽減し、新たな治療選択肢としての可能性を示した。

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2025年11月6日、中国・上海で開催された第8回中国国際輸入博覧会(CIIE)のジョンソン・エンド・ジョンソンのブースで、同社のロゴの横に集まる人々。ロイター/マキシム・シェメトフ

JOHNSON & JOHNSONは月曜日の朝、双極性躁病に対するCaplytaの投与試験が後期臨床試験の主要目標を達成したと発表した。この治験により、同薬は現在承認されている適応症を超えた適応拡大に向けて前進する。Intra-Cellular Therapiesを146億ドルで買収したことを受け、Caplytaは同社の神経科学ポートフォリオの中核となっている。

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