インサイト社の新規DLBCL治療薬が臨床試験の主要目標を達成、一次治療への承認拡大を計画

インサイト社は、タファシタマブとブリストル・マイヤーズ・スクイブのレナリドミドを標準的なR-CHOP化学療法に追加した実験的併用療法が、約900人の新規診断DLBCL患者を対象とした後期臨床試験で無増悪生存期間の主要目標を達成したと発表した。同社は今年前半に米国での一次治療としての承認拡大を申請する計画である。

インサイト:
インサイト社 は月曜日、タファシタマブとブリストル・マイヤーズ・スクイブ のレナリドミドを標準的なR-CHOP化学療法に追加した実験的併用療法が、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者を対象とした後期臨床試験で無増悪生存期間の主要目標を達成したと発表した。この試験には新規診断のDLBCL患者約900人が参加し、併用療法を受けた患者は標準治療のみの患者と比較して、疾患の悪化なしにより長く生存することが示された。
米国ユタ州プロボの癌治療薬、2025年4月8日。REUTERS/George Frey
米国ユタ州プロボの癌治療薬、2025年4月8日。REUTERS/George Frey
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