FDA批准治疗罕见血液肿瘤的新药

TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD与PROTAGONIST THERAPEUTICS INC已获得美国卫生监管机构对rusfertide的批准，该药是针对一种罕见血液肿瘤的首创疗法。该药为美国长期依赖频繁放血治疗的患者带来了侵入性更低的全新选择。该疗法针对真性红细胞增多症，这是一种影响9万名美国人的生长缓慢型肿瘤，会导致骨髓过度生成红细胞。