FDA批准武田制药与Protagonist血液癌症药物
美国FDA已批准由武田制药与Protagonist Therapeutics联合研发的新药rusfertide，用于治疗真性红细胞增多症。该疗法为此前依赖频繁放血治疗的数万名患者提供了侵入性更低的全新选择。
Xurve View
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美国FDA已批准由武田制药与Protagonist Therapeutics联合研发的新药rusfertide，用于治疗真性红细胞增多症。该疗法为此前依赖频繁放血治疗的数万名患者提供了侵入性更低的全新选择。