FDA批准Regeneron罕见骨病药物

美国FDA批准了Regeneron的Pasatru药物用于治疗一种导致软组织异常骨化罕见遗传病的患者。在临床试验中,与安慰剂相比该疗法显著减少了新的骨骼异常。消息公布后Regeneron股价上涨。

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洞察:
再生元制药公司标志悬挂在位于美国纽约州塔里敦的公司韦斯特切斯特园区大楼上。摄于2020年9月17日。路透社/布伦丹·麦克德米德

REGENERON PHARMACEUTICALS 的罕见骨病药物获得了美国监管批准,可将异常骨骼形成减少多达 94%。在该监管决定公布后,这家制药商的股价上涨了 4%。

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