อย. สหรัฐฯ อนุมัติยาใหม่สำหรับโรคมะเร็งเลือดหายาก

TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD และ PROTAGONIST THERAPEUTICS INC ได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของสหรัฐอเมริกา สำหรับ rusfertide ซึ่งเป็นการรักษาตัวแรกสำหรับโรคมะเร็งเลือดหายาก ยานี้มอบทางเลือกที่รุกล้ำร่างกายน้อยกว่าสำหรับผู้ป่วยในสหรัฐอเมริกาที่ต้องพึ่งพาการเจาะระบายเลือดบ่อยครั้ง การบำบัดนี้มุ่งเป้าไปที่โรคเลือดข้น ซึ่งเป็นมะเร็งที่เติบโตช้าและส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกัน 90,000 คน โดยทำให้ไขกระดูกผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงมากเกินไป