FDA、リリーの週1回インスリンを承認

米食品医薬品局(FDA)は、成人2型糖尿病を対象とするイーライリリーの週1回投与インスリン「Onswik」を承認した。この新薬は患者に毎日の注射に代わる選択肢を提供し、食事療法や運動療法と併用して血糖コントロールを支援することを目的としている。

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資料写真:2020年9月17日、米国カリフォルニア州サンディエゴのイーライリリー社オフィスに掲げられた企業ロゴ。ロイター/マイク・ブレイク/資料写真

ELI LILLY & COは、週1回投与の基礎インスリン製剤「Onswik」について米国当局の承認を取得し、患者の年間注射回数を300回以上削減可能とした。木曜日の規制当局による承認は、成人2型糖尿病患者の治療選択肢を広げる。同薬は、今年初めのライバル企業NOVO NORDISK A/S-Bによる承認に続き、競争の激しい市場に参入する。

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