FDAが肥満症治療薬の大量調剤を制限する方針を固める
FDAは特定の調剤リストから肥満症治療薬を除外することを提案しました。この動きは同薬のバルク生産を制限するものであり、Novo NordiskとEli Lillyの販売を後押しする形となります。
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米国食品医薬品局（FDA）は4月30日、主要な調剤リストから肥満症治療薬を除外することを提案し、これを受けてELI LILLY & COの株価は10%近く上昇しました。この動きは、現在安価で未承認のバージョンを提供している受託製造施設によるセマグルチドおよびチルゼパチドの大規模生産を標的としています。これらの模倣品の制限は、製薬大手の収益を保護する一方で、バルク調剤の供給に依存しているオンライン診療プロバイダーに圧力をかけることになります。
