米FDAがイーライリリーの経口肥満症薬を承認し先行するノボ・ノルディスクとの競争が一段と激化する見通し
米食品医薬品局はイーライリリーの経口肥満症薬「Foundayo」を承認した。1日1回の服用で体重を12%から15%減少させる効果があり、4月6日から出荷が開始される。先行するノボ・ノルディスクの製品に対し、食事制限のない利便性と月額149ドルの低価格を武器に、急成長する肥満症治療薬市場でのシェア獲得を目指す。
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米国食品医薬品局(FDA)は水曜日、イーライリリーの経口肥満症治療薬を承認した。これにより、効果的なGLP-1受容体作動薬を求める数百万人のアメリカ人を巡り、デンマークの製薬大手ノボ・ノルディスクとの新たな競争が幕を開ける。
「Foundayo」のブランド名で販売されるこの新薬(一般名:オルフォルグリプロン)は、食欲を抑制するGLP-1ホルモンを標的とした1日1回の経口薬である。リリー社によると、同製品は4月6日から自社の「LillyDirect」プログラムを通じて出荷が開始され、自己負担顧客向けの最低用量の価格は月額149ドルに設定された。これはノボ社の経口薬と同等の水準である。その後、小売薬局や遠隔医療プロバイダーを通じても提供される予定だ。










