米イーライリリーが肥満症治療薬の4回分投与デバイスを米国で投入へ
米イーライリリーは23日、肥満症治療薬ゼップバウンドの4回分を1本で投与可能な新デバイスについて米当局の承認を取得しました。1カ月分の治療を1つのデバイスで完結できるため、患者の利便性が大幅に向上します。米国市場でシェア首位に立つ同社は、本デバイスの投入により競合他社との差別化をさらに加速させる方針です。
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米食品医薬品局（FDA）は2026年2月23日、イーライリリー・アンド・カンパニー（）が開発した肥満症治療薬ゼップバウンドについて、4回投与分の薬剤を1つのデバイスに収めたクイックペンの使用を承認した。この決定により、米国（
US）国内の患者は単一の器具で1カ月分の治療を完結させることが可能となる。今回の承認は、同国市場におけるゼップバウンドの供給体制および価格構造に直接的な変化をもたらす重要な節目となる。
US）国内の患者は単一の器具で1カ月分の治療を完結させることが可能となる。今回の承認は、同国市場におけるゼップバウンドの供給体制および価格構造に直接的な変化をもたらす重要な節目となる。
