英国の規制当局が肥満症治療薬ウゴービの週あたり最大投与量を7.2ミリグラムに引き上げることを承認
英国の規制当局は肥満症患者を対象にウゴービの週最大投与量を7.2ミリグラムに引き上げることを承認しました。この新用量は従来の投与量よりも高い約20パーセントの体重減少効果を示しており、拡大する市場での競争力の強化が期待されています。承認の発表を受けてノボノルディスクの株価は一時大幅に上昇しました。
インサイト:
英国 
GBの医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は2026年1月6日、ノボ・ノルディスク が開発した肥満症治療薬ウゴービ(一般名セマグルチド)について、週あたりの最大投与量を7.2ミリグラムに引き上げることを承認した。この新用量は、1回あたり2.4ミリグラムの注射を計3回行うことで投与される。今回の承認により、GLP-1受容体作動薬の市場で拡大を続ける同社は、イーライリリー・アンド・カンパニー などの競合他社に対してより強固な競争力を確保することになる。
GBの医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は2026年1月6日、ノボ・ノルディスク が開発した肥満症治療薬ウゴービ(一般名セマグルチド)について、週あたりの最大投与量を7.2ミリグラムに引き上げることを承認した。この新用量は、1回あたり2.4ミリグラムの注射を計3回行うことで投与される。今回の承認により、GLP-1受容体作動薬の市場で拡大を続ける同社は、イーライリリー・アンド・カンパニー などの競合他社に対してより強固な競争力を確保することになる。
