FDA、Revolutionの膵臓がん薬を承認

米国食品医薬品局（FDA）は、Revolution Medicinesの進行性膵臓がん向け1日1回投与の経口薬Rasonqueを承認した。この標的治療薬は従来の化学療法と比較して、患者の生存率およびQOL（生活の質）を大幅に改善する。

文：IUX242026年8月26日 19:56 UTC

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資料写真：2026年5月29日、米テキサス州ウッドランズで撮影されたRevolution Medicinesの膵臓がん治療薬ダラキソンラシブのボトル。

REVOLUTION MEDICINES INCの膵臓がん治療薬Rasonqueは、臨床試験で患者の生存率を倍増させたことを受け、FDAの承認を取得した。1日1回服用の経口薬は進行症例を対象とし、致死性の高い同疾患に新たな治療選択肢を提供する。この発売は、米国全土での投資家の関心の高まりと早期アクセスプログラムの展開を受けたものである。