インサイト、DLBCL治療の臨床試験で有望な結果を発表
インサイト社は、進行中の臨床試験で、タファシタマブとレナリドミドをR-CHOP化学療法に追加することで、進行のない生存期間が延長されたことを発表しました。この結果を受け、2026年上半期に米国での規制承認を目指す予定です。
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インサイト社 は、進行中の臨床試験で、タファシタマブとレナリドミドをR-CHOP化学療法に追加することで、進行のない生存期間が延長されたことを発表しました。この試験は、約900人の新たに診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫 (DLBCL) 患者を対象に行われ、標準治療と比較して有意な効果が確認されました。これを受け、インサイト社は2026年上半期に米国での初回治療としての規制承認を目指す予定です。
DLBCLは、成人における非ホジキンリンパ腫の中で最も一般的なタイプであり、全世界の約40%を占めています。米国
US では年間約24,000人が新たに診断されています。タファシタマブ(Monjuvi)は、すでにレナリドミドと組み合わせて再発または治療抵抗性のDLBCL患者に対して承認されていますが、今回の試験結果は、この組み合わせが初回治療としても有効であることを示唆しています。
インサイト社のこの発表を受け、同社の株価は市場前取引で約3%上昇しました。今後、米国食品医薬品局への申請が予定されており、DLBCL治療市場に新たな選択肢を提供する可能性があります。







