FDA批准阿斯利康罕见肾病新药

ASTRAZENECA PLC获得美国食品药品监督管理局对Ultomiris的加速批准，用于治疗成人免疫球蛋白A肾病这一罕见肾脏疾病。在第34周的中期分析中，与安慰剂相比，该疗法将尿液过量蛋白质降低了43.4%。此次获批使该药成为首个也是唯一获批用于该病症的C5抑制剂，靶向与肾脏炎症相关的免疫系统通路。