Sarepta Therapeutics công bố dữ liệu lâm sàng ba năm cho thấy liệu pháp gen Elevidys làm chậm tiến triển bệnh Duchenne 73 phần trăm

Vào ngày 26 tháng 1 năm 2026, công ty Sarepta Therapeutics SRPTđã công bố dữ liệu lâm sàng trong ba năm từ một nghiên cứu giai đoạn cuối đối với liệu pháp gen Elevidys. Kết quả cho thấy liệu pháp này giúp làm chậm 73% tiến trình phát triển của bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne ở những bệnh nhân từ 4 đến 7 tuổi vào thời điểm bắt đầu điều trị so với nhóm kiểm soát bên ngoài. Thông tin tích cực này đã ngay lập tức thúc đẩy giá cổ phiếu của công ty tại Mỹ UStăng hơn 7% trong các phiên giao dịch trước giờ mở cửa.