Dados de três anos mostram desaceleração da distrofia muscular com terapia da Sarepta Therapeutics
A terapia genética Elevidys reduziu a progressão da distrofia muscular de Duchenne em 73% após três anos. As ações da empresa subiram no pré-mercado dos EUA.
Perspectivas:
A Sarepta Therapeutics divulgou nesta segunda-feira, 26 de janeiro de 2026, dados clínicos de três anos que demonstram que a sua terapia genética Elevidys sustentou benefícios funcionais em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. O estudo de fase avançada mostrou que o tratamento retardou a progressão da doença em 73% quando comparado a um grupo de controle externo, tendo como base o tempo necessário para os participantes se levantarem do chão. Os dados referem-se a crianças que tinham entre 4 e 7 anos de idade no início do tratamento e que eram capazes de caminhar naquele momento.
