FDA suspende ensaios da Aardvark Therapeutics
A FDA determinou a suspensão total dos ensaios clínicos da Aardvark Therapeutics após a deteção de efeitos secundários cardíacos. As ações da empresa recuaram 14% na sequência da interrupção dos testes de fase final para o tratamento da síndrome de Prader-Willi.
As ações da AARDVARK THERAPEUTICS INC caíram 14% nas negociações após o fecho do mercado, depois de a Food and Drug Administration dos Estados Unidos ter interrompido todos os ensaios de fase final para o seu principal candidato a fármaco. O regulador impôs uma suspensão clínica total ao ARD-101, um tratamento oral para a fome extrema em pacientes com a síndrome de Prader-Willi. A medida trava o desenvolvimento de um ativo fundamental que a Aardvark já tinha interrompido anteriormente devido a preocupações de segurança em voluntários saudáveis.
