FDA dos EUA suspende inclusão em testes de remédio para epilepsia da Biohaven
A FDA dos EUA impôs uma suspensão clínica parcial aos testes do medicamento experimental para epilepsia da Biohaven após resultados em roedores. As ações da Biohaven caíram mais de 15% no início do pregão, uma vez que a pausa afeta o recrutamento de novos pacientes.
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A Biohaven suspendeu o recrutamento de novos pacientes em ensaios clínicos de um medicamento experimental contra a epilepsia depois que a Food and Drug Administration dos Estados Unidos impôs uma suspensão clínica parcial. As ações caíram 15% no início das negociações após a medida regulatória.
