FDAがGSKのB型肝炎治療薬を承認
米FDAはGSKの慢性B型肝炎治療薬ヒブサーゴを承認しました。これは同肝臓感染症に対して初となるアンチセンスオリゴヌクレオチドとなります。この治療法により、患者はウイルスの増殖を抑制したまま長期的な治療を休薬できる可能性があり、同製薬大手の成長目標を後押しします。
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米国食品医薬品局は火曜日の朝、GSK PLC-SPON ADRのB型肝炎治療薬ヒブサーゴを承認しました。これにより、患者は治療を中止した後も肝臓感染症の抑制を維持できるようになります。この承認は、同国において慢性B型肝炎を対象に認可された初のアンチセンスオリゴヌクレオチドとなります。この治療法は、2031年までに年間売上高400億ポンド以上を達成するという英国を拠点とする同製薬企業の戦略の中核を担っています。
