GSKのB型肝炎治療薬が臨床試験で主要評価項目を達成

GSKは、実験的B型肝炎治療薬ベピロビルセンが2つの臨床試験で主要評価項目を達成したと発表しました。この結果は、2026年第1四半期の規制申請に向けた準備を進めるもので、年間売上高は20億ポンドを超えると予想されています。

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イギリスの製薬大手GSK plc は、2026年1月7日に、実験的なB型肝炎治療薬ベピロビルセンが2つの臨床試験で主要評価項目を達成したと発表しました。この結果により、同社は2026年第1四半期に規制当局への申請を予定しています。ベピロビルセンは、ウイルスDNAと表面抗原のレベルを6ヶ月以上持続的に低下させる「機能的治癒」を達成し、統計的に有意で臨床的に意味のある結果を示しました。
FILE PHOTO: 2025年2月20日、イギリスのロンドンにあるGSKオフィスのメインロビーで撮影された看板。REUTERS/Chris J. Ratcliffe/File Photo
FILE PHOTO: 2025年2月20日、イギリスのロンドンにあるGSKオフィスのメインロビーで撮影された看板。REUTERS/Chris J. Ratcliffe/File Photo
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