La FDA amplía el uso de un fármaco de Novartis
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha aprobado el fármaco remibrutinib de Novartis para tratar a adultos con una afección cutánea crónica que provoca ronchas pruriginosas. La aprobación amplía el uso del medicamento más allá de la urticaria crónica espontánea tras los resultados positivos de los ensayos.
NOVARTIS AG-REG obtuvo la aprobación regulatoria de Estados Unidos el miércoles por la tarde para ampliar el uso de su fármaco remibrutinib para una afección cutánea crónica. La farmacéutica suiza recibió luz verde para pacientes adultos que padecen dermografismo sintomático. La decisión aporta impulso a la cartera de desarrollo del fármaco tras los recientes reveses en las terapias de la empresa para enfermedades cardiovasculares y musculares.
