La FDA frena ensayos de Aardvark Therapeutics
La FDA impuso una suspensión clínica al fármaco de Aardvark Therapeutics tras detectarse efectos secundarios cardíacos. Las acciones de la compañía cayeron un 14% después de que se detuvieran los ensayos de fase avanzada por orden del organismo regulador.
Las acciones de AARDVARK THERAPEUTICS INC cayeron un 14% en las operaciones posteriores al cierre después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos suspendiera todos los ensayos de fase avanzada para su principal candidato a fármaco. El regulador impuso una suspensión clínica total al ARD-101, un tratamiento oral para el hambre extrema en pacientes con el síndrome de Prader-Willi. La medida detiene el desarrollo de un activo clave que Aardvark ya había pausado previamente debido a preocupaciones de seguridad en voluntarios sanos.
