La FDA de EE. UU. pausa la inscripción en los ensayos del fármaco para la epilepsia de Biohaven
La FDA de EE. UU. ha impuesto una suspensión clínica parcial a los ensayos del fármaco experimental para la epilepsia de Biohaven tras hallazgos en roedores. Las acciones de Biohaven cayeron más del 15 % en las primeras operaciones, ya que la pausa afecta la inscripción de nuevos pacientes.
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Biohaven pausó la inscripción de nuevos pacientes en los ensayos de su fármaco experimental contra la epilepsia después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos impusiera una suspensión clínica parcial. Las acciones cayeron un 15 % en las primeras operaciones tras la medida regulatoria.
