Corcept sube un 32% tras aprobación de fármaco por la FDA
La FDA autorizó el uso de relacorilant junto a quimioterapia para el cáncer de ovario resistente. El fármaco elevó la supervivencia media a 16 meses.
Las acciones de Corcept Therapeutics Incorporated registraron un incremento superior al 32% este miércoles, alcanzando su nivel más alto en casi dos meses. Este repunte se produjo tras el anuncio de que el regulador sanitario de Estados Unidos aprobó su principal fármaco para el tratamiento de una forma agresiva de cáncer de ovario que ya no responde al tratamiento estándar.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la aprobación al relacorilant, comercializado bajo el nombre Lifyorli, para su uso en combinación con el fármaco de quimioterapia nab-paclitaxel. La terapia está autorizada para adultos con cáncer de ovario epitelial resistente al platino, un tipo de cáncer que reaparece o progresa en un plazo aproximado de seis meses después de haber recibido quimioterapia basada en platino.
