Corcept sube un 32% tras aprobación de fármaco por la FDA
Corcept sube un 32% tras la aprobación de Lifyorli para el cáncer de ovario. El fármaco elevó la supervivencia en pacientes resistentes a la quimioterapia.
Las acciones de Corcept Therapeutics Incorporated registraron un aumento superior al 32% este miércoles, alcanzando su nivel más alto en casi dos meses. Este repunte se produce tras la decisión del regulador de salud de Estados Unidos de aprobar su principal fármaco para el tratamiento de una forma agresiva de cáncer de ovario que no responde a las terapias estándar.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó el visto bueno al relacorilant, comercializado bajo el nombre Lifyorli, para su uso combinado con el quimioterapéutico nab-paclitaxel. La terapia está autorizada para adultos con cáncer de ovario epitelial resistente al platino, una variante que suele reaparecer o progresar en un plazo de seis meses tras la quimioterapia convencional. El funcionamiento de Lifyorli se basa en el bloqueo de las señales de estrés relacionadas con el cortisol, un mecanismo que puede aumentar la sensibilidad de las células cancerosas a la quimioterapia.
