Viridian sube tras éxito de fármaco en ensayo clínico
Las acciones de Viridian subieron casi un 35% después de que su fármaco elegrobart cumpliera los objetivos en un ensayo de fase final. El tratamiento logró mejorar la protrusión ocular y la visión doble en pacientes crónicos durante las pruebas realizadas.
Las acciones de VIRIDIAN THERAPEUTICS INC se dispararon un 35% el martes por la tarde, después de que su fármaco experimental elegrobart cumpliera los objetivos principales en un ensayo de fase avanzada. Los resultados para la enfermedad ocular tiroidea (TED, por sus siglas en inglés) crónica se producen tras una publicación de datos en marzo que provocó una liquidación masiva a pesar de haber alcanzado los criterios de valoración del ensayo. Los datos positivos posicionan al fármaco para competir en un mercado que RBC Capital Markets estima alcanzará un valor de 1.000 millones de dólares para 2030.
En el estudio, el 54% de los pacientes que recibieron una inyección subcutánea durante ocho semanas mostraron una mejora en el abultamiento ocular a las 24 semanas. Esto se compara con el 15% del grupo de placebo. Los pacientes con un régimen de dosificación de cuatro semanas registraron una tasa de mejora del 50%.
