FDA Hoa Kỳ tạm dừng tiếp nhận thử nghiệm thuốc điều trị động kinh của Biohaven
FDA Hoa Kỳ đã ban hành lệnh tạm dừng thử nghiệm lâm sàng một phần đối với các thử nghiệm thuốc điều trị động kinh thử nghiệm của Biohaven sau những phát hiện trên loài gặm nhấm. Cổ phiếu Biohaven giảm hơn 15% trong phiên giao dịch sớm do việc tạm dừng ảnh hưởng đến việc tiếp nhận bệnh nhân mới.
Xurve View
Thông tin chuyên sâu:
Xurve View
Biohaven đã tạm dừng tiếp nhận bệnh nhân mới trong các thử nghiệm lâm sàng thuốc điều trị động kinh thử nghiệm sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ áp đặt lệnh tạm dừng thử nghiệm lâm sàng một phần. Cổ phiếu của công ty đã giảm 15% trong phiên giao dịch sớm sau quyết định pháp lý này.
