FDA Hoa Kỳ mở rộng phạm vi sử dụng thuốc của Novartis
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt thuốc remibrutinib của Novartis để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh da mạn tính gây ra các vết lằn ngứa. Quyết định phê duyệt này mở rộng phạm vi sử dụng của thuốc ra ngoài chỉ định mề đay tự phát mạn tính sau các kết quả thử nghiệm lâm sàng tích cực.
Xurve View
Thông tin chuyên sâu:
Xurve View
NOVARTIS AG-REG đã được cơ quan quản lý Hoa Kỳ chấp thuận vào chiều thứ Tư để mở rộng phạm vi sử dụng thuốc remibrutinib cho một bệnh da mạn tính. Nhà sản xuất dược phẩm Thụy Sĩ đã nhận được sự bật đèn xanh cho bệnh nhân trưởng thành mắc chứng da vẽ nổi có triệu chứng. Quyết định này tạo thêm động lực cho danh mục phát triển thuốc của công ty sau những bước thụt lùi gần đây trong các liệu pháp điều trị bệnh tim mạch và cơ bắp.
