FDA dos EUA amplia uso de medicamento da Novartis
A Food and Drug Administration dos EUA aprovou o medicamento remibrutinib da Novartis para tratar adultos com uma condição crônica de pele que causa vergões pruriginosos. A aprovação expande o uso do medicamento além da urticária crônica espontânea após resultados positivos em ensaios clínicos.
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NOVARTIS AG-REG obteve aprovação regulatória dos Estados Unidos na tarde de quarta-feira para expandir o uso de seu medicamento remibrutinib para uma condição crônica de pele. A farmacêutica suíça obteve sinal verde para pacientes adultos que sofrem de dermografismo sintomático. A decisão adiciona impulso ao pipeline do medicamento após recentes reveses nas terapias da empresa para doenças cardiovasculares e musculares.
