Ações da Corcept sobem 32% com aprovação de droga pelo FDA
O FDA aprovou o Lifyorli para câncer de ovário resistente. Ações da Corcept subiram 32% hoje após o fármaco demonstrar maior sobrevida em testes clínicos.
As ações da Corcept Therapeutics Incorporated saltaram mais de 32% nesta quarta-feira, atingindo o patamar mais alto em quase dois meses nos Estados Unidos. A valorização ocorreu após o órgão regulador de saúde do país aprovar o principal medicamento da empresa para o tratamento de uma forma agressiva de câncer de ovário que não responde mais às terapias convencionais.
A agência reguladora de alimentos e medicamentos (FDA) autorizou o relacorilant, vendido sob a marca Lifyorli, para uso em combinação com o quimioterápico nab-paclitaxel. O tratamento é indicado para adultos com câncer de ovário epitelial resistente à platina, uma variante da doença que retorna ou progride em cerca de seis meses após a quimioterapia inicial baseada em platina.
