Corcept recebe aprovação do FDA para câncer de ovário
O FDA aprovou o relacorilant para o tratamento de câncer de ovário resistente. A decisão elevou as ações da Corcept em 32% nesta quarta-feira em Nova York.
As ações da Corcept Therapeutics Incorporated saltaram mais de 32% para quase uma máxima de dois meses na quarta-feira, após o regulador de saúde dos Estados Unidos aprovar seu principal medicamento para o tratamento de uma forma agressiva de câncer de ovário que não responde mais ao tratamento padrão. A agência reguladora aprovou o relacorilant, de nome comercial Lifyorli, para uso em combinação com o quimioterápico nab-paclitaxel. A terapia é autorizada para adultos com câncer de ovário epitelial resistente à platina, um tipo que retorna ou progride em cerca de seis meses após a quimioterapia baseada em platina.
O Lifyorli funciona bloqueando os sinais de estresse relacionados ao cortisol no corpo, um mecanismo que pode tornar as células cancerígenas mais responsivas à quimioterapia. A aprovação foi baseada em um ensaio de estágio avançado envolvendo 381 pacientes.
