米FDAが一部の未承認電子タバコで取り締まりを緩和

米食品医薬品局(FDA)は、販売申請が審査中である一部の未承認電子タバコやニコチンポーチについて、取り締まりの優先順位を下げると発表しました。この方針転換により、Philip Morris Internationalなどのメーカーにとっては規制上の負担が軽減される一方、当局は限られたリソースを未成年者を対象とした製品の監視に集中させる方針です。

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米国食品医薬品局(FDA)は、販売申請が保留となっている未承認の電子タバコおよびニコチンポーチに対する取り締まりを緩和する方針を固めた。この方針転換は、審査のために受理された申請、または180日以上にわたって保留されている追加申請がある製品に適用される。今回の措置は、連邦政府による認可が数年にわたり停滞している状況に直面しているタバコメーカーに対し、規制上の救済措置を与えるものとなる。

### FDA、高リスク製品へ重点をシフト FDAは金曜日、審査のために包括的な科学的データを提供している企業については、取り締まりの優先順位を下げると発表した。この方針変更により、メーカーは当局の特定の基準を満たしている場合に限り、最終的な認可を得ることなく一部の製品の販売を継続できるようになる。当局は、現在市場に出回っているすべての未承認製品を追跡するためのリソースが不足していると指摘した。

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