米FDA、ベイプとニコチンの承認迅速化を計画
米国食品医薬品局（FDA）は、ベイプ製品およびニコチンパウチの承認を加速させる措置を発表する見込みです。同局は申請要件を合理化し、メーカー向けの審査期間を短縮する計画です。
米国食品医薬品局（FDA）は、ベイプ製品およびニコチンパウチの承認を加速させる準備を進めています。この規制方針の転換は、審査プロセスの合理化を求めてきたたばこメーカーからの長年の要請を受けたものです。予想される方針改定は、青少年への予防策と成人の喫煙者向けに認可された代替品の提供とのバランスを取ることを目指しています。
