FDAがOutlook Therapeuticsの眼疾患治療薬を承認

FDAは加齢黄斑変性の治療薬としてOutlook TherapeuticsのLytenavaを承認しました。規制当局への異議申し立てが認められたことを受け、同社にとって米国市場への初の商業参入となります。この新薬は12年間の市場独占権を持ち、本年末までに発売される見通しです。