ModernaのmRNAインフルエンザワクチンが従来型を上回る有効性を実証
Modernaは大規模な臨床試験において、同社のmRNAインフルエンザワクチンが標準的な従来型のワクチンと比較して26.6パーセント高い有効性を示したと発表しました。FDAはこの治験結果に基づき、8月5日に最終的な判断を下す見通しです。
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MODERNA INCは、50歳以上の成人4万人を対象とした後期臨床試験において、同社のmRNA季節性インフルエンザワクチンが標準的なワクチンよりも26.6%高い有効性を示したと発表した。ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載されたこの研究結果は、2月に米食品医薬品局(FDA)から当初下された却下判断に続くものである。このワクチンは、米国初のmRNAベースの季節性インフルエンザワクチンとしての承認に向けて現在審査中である。






